Kreatywne warsztaty dla dzieci

Kreatywne warsztaty dla dzieci

Dziękujemy pizzerii Farfalla za wspólnie spędzone popołudnie! Dzieci miały możliwość wyizolować DNA z banana, truskawek i mini kiwi. Czy potrzebowaliśmy do tego sprzętu laboratoryjnego? Absolutnie nie! DNA wyczarowaliśmy dziś przy pomocy rzeczy dostępnych w każdej kuchni. Na jubilatkę Igę czekała niespodzianka – własnoręcznie wykonany brokatowy silme, który później z wykorzystaniem słomki zmienił się w balona…

Spotkajmy się na Regionalnym Kongresie Kobiet!

Spotkajmy się na Regionalnym Kongresie Kobiet!

Chcesz się dowiedzieć skąd w naszej Fundacji tyle Mocy? Poznaj nas osobiście już w najbliższy czwartek! Prezes Fundacji Sandra Jankowska-Wróblewska na RKK w Bydgoszczy opowie dlaczego powstała Fundacja Kolor Serca By wziąć udział w wydarzeniu wystarczy pobrać bezpłatny bilet: https://app.evenea.pl/…/kongres-kobiet-w-bydgoszczy…/ Widzimy się 28 września od godziny 15.00Gdzie? MCK Bydgoszcz, ul. Marcinkowskiego 12-14

Przeżycia z OION zostają na zawsze

Przeżycia z OION zostają na zawsze

Wrzesień jest Światowy Miesiącem Świadomości OION. O istnieniu Oddziałów Intensywnej Opieki Neonatologicznej najczęściej dowiadujemy się, gdy ich pacjentem zostaje nasze malutkie, przedwcześnie narodzone dziecko. Na ten oddział są również przyjmowane noworodki urodzone o czasie mające wady wrodzone lub problemy z oddychaniem. OION to przede wszystkim sztab lekarzy, pielęgniarek oraz osób pomocniczych, którzy dzień i noc…

Rozszerzenie profilaktyki zaskarżeń #rsv czy aby na pewno?

Rozszerzenie profilaktyki zaskarżeń #rsv czy aby na pewno?

Organizacje pozarządowe, które troszczą się o Wcześniaki zjednoczyły się współtworząc Razem dla wcześniaków. Prężnie walczyły o rozszerzenie profilaktyki zakażeń #rsv. Według Ministerstwa Zdrowia: „Profilaktyka to zapobieganie chorobom, ich wczesne wykrywanie oraz takie postępowanie w razie choroby, które pomoże złagodzić jej przebieg.” Czy nadal możemy nazwać to rozszerzonym programem profilaktycznym zakażeń #rsv jeśli grupa docelowa zostaje…

Lista chorób i wad genetycznych

Lista chorób i wad genetycznych

Bardzo dużo mówi się o liście chorób i wad genetycznych, która będzie uprawniała do bezterminowego orzekania o niepełnosprawności.  Co czuje rodzic, którego nieuleczalna choroba dziecka nie została ujęta w wykazie? Cały wachlarz emocji… od smutku i żalu, po złość i wściekłość. To kolejny policzek wymierzony w stronę rodzica i dziecka. To zlekceważenie stanu zdrowia pacjentów…

Wspieraj nas z FaniMani.pl

Wspieraj nas z FaniMani.pl

Jeżeli robisz zakupy w internecie, nieważne czy są to buty, elektronika, kosmetyki czy książki, możesz nas bezpłatnie wspierać. Z każdego Twojego zakupu średnio 2,5% jego wartości  trafi do naszej organizacji, jeśli zaczniesz korzystać z serwisu FaniMani.pl. Ty nic nie dopłacasz! Pomagaj nam bezpłatnie przy okazji codziennych zakupów online. Możesz skorzystać z oferty ponad 1700 sklepów, a także…

Za wcześnie, ale Razem! Projekt wspierający wcześniaki i ich bliskich.

Za wcześnie, ale Razem! Projekt wspierający wcześniaki i ich bliskich.

Pragniemy otoczyć wybrane rodziny opieką psychologiczną i zapewnić konsultację fizjoterapeutyczną, konsultację neonatologiczną, doradztwo laktacyjne, instruktaż pielęgnacji i noszeniem w chuście. Projekt pilotażowy obejmie opieką od 5 do 10 rodzin wcześniaków z województwa kujawsko-pomorskiego. W projekcie przewidziane jest aż 60 h konsultacji ze specjalistami !Wspomóż naszą zbiórkę! Liczy się każda złotówka. Razem możemy więcej. Twoja pomoc…

Lipiec miesiącem dumy osób z niepełnosprawnościami

Lipiec miesiącem dumy osób z niepełnosprawnościami

Obchody mają na celu zwiększanie świadomości o niepełnosprawności, pozwalają dostrzec znaczący wpływ, jaki osoby z niepełnosprawnościami mogą wywrzeć na swoje społeczności i miejsca pracy. Miesiąc Dumy Osób z Niepełnosprawnościami daje nam możliwość bycia lepszymi dla osób z niepełnosprawnościami. OzN nie czują dumy z powodu niepełnosprawności. Nie tak należy rozumieć te obchody. Nikt nie cieszy się…

Akt notarialny

Akt notarialny

W dniu 12 maja 2023 r., zgodnie z ustawą, jako fundatorka złożyłam oświadczenie woli o ustanowieniu fundacji w formie aktu notarialnego. Wniosek do KRS złożony, cierpliwie czekam na decyzję by zacząć działać jako Fundacja dla Rodziców i Opiekunów dzieci niepełnosprawnych oraz wcześniaków.